【摘 要】
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目的:探讨建立甘草浸膏胶囊质量标准的方法及其对于提高药品质量的影响.方法:选择甘草浸膏胶囊作为供试品,甘草次酸、甘草苷以及甘草酸铵作为对照品,使用高效液相色谱仪、数
【机 构】
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山西药科职业学院 山西省太原市 030031
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目的:探讨建立甘草浸膏胶囊质量标准的方法及其对于提高药品质量的影响.方法:选择甘草浸膏胶囊作为供试品,甘草次酸、甘草苷以及甘草酸铵作为对照品,使用高效液相色谱仪、数控超声锅提取器等仪器,在一定条件下,先后进行薄层色谱检测、含量测定等多项试验,进行薄层色谱鉴别,分析色谱条件,测定药品成分的含量.结果:在0.002-0.1mg/ml的浓度范围内,甘草苷和甘草酸铵均与峰面积存在良好的线性关系,两者的平均加样回收率分别为102.06％和103.34％,相对标准偏差(RSD)为2.16％和1.85％.在相同的试验条件下,不同样品中的甘草酸铵和甘草苷含量的检测结果相仿(P﹥0.05).经薄层色谱检测、含量测定等试验后,其试验结果为甘草浸膏胶囊质量标准的建立提供了重要的参考依据.
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