论文部分内容阅读
目的 构建弓形虫致密颗粒蛋白GRA4的真核表达重组质粒.方法 设计合成GRA4引物,运用PCR方法扩增其基因片段,经克隆至pMD18-T载体后,亚克隆至真核表达质粒pcDNA3.1(-)而构建重组表达质粒pcDNA3.1-GRA4.结果 PCR扩增GRA4基因序列正确,构建的重组表达质粒pcDNA3.1-GRa4经PCR、EcoRⅠ/HindⅢ双酶切和测序鉴定正确.结论 成功获得真核表达重组质粒pcDNA3.1-GRA4,为进一步研究弓形虫疫苗的免疫保护性奠定基础.