【摘 要】
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为了研究柔嫩艾美耳球虫（Eimeria tenlla）裂殖子入侵宿主细胞后对凋亡诱导的抑制通路,将纯化的裂殖子与牛肾传代细胞（MDBK细胞）共培养1.5 h.用含6％乙醇的完全培养基诱导细胞凋亡2.
【机 构】
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北京农学院动物科学技术学院,北京农业职业学院畜牧兽医系
【基金项目】
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北京农业职业学院技术研发与示范推广项目（XF-YF-14-09）
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为了研究柔嫩艾美耳球虫（Eimeria tenlla）裂殖子入侵宿主细胞后对凋亡诱导的抑制通路,将纯化的裂殖子与牛肾传代细胞（MDBK细胞）共培养1.5 h.用含6％乙醇的完全培养基诱导细胞凋亡2.5 h,通过流式细胞术检测细胞凋亡率.采用标准试剂盒测定CytoC,Caspase8,Caspase9,Caspase3的活性.流式细胞术结果显示,入侵裂殖子的细胞在诱导凋亡后其凋亡率为4.57％,而未感染的细胞其凋亡率达到23.69％,二者差异显著（P＜0.05）,诱导凋亡的MDBK细胞早期凋亡率为19.50
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