【摘 要】
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本研究通过RT-PCR方法从用ConA刺激的猪外周血淋巴细胞中扩增出猪IL-15（pIL-15）编码序列的cDNA,将其克隆至T载体pMD18-T后,序列测定表明pIL-15基因长度为489 bp,编码162个氨基
【基金项目】
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国家自然科学基金项目（30300257）,国家973基础研究项目（2005CB523200）
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本研究通过RT-PCR方法从用ConA刺激的猪外周血淋巴细胞中扩增出猪IL-15（pIL-15）编码序列的cDNA,将其克隆至T载体pMD18-T后,序列测定表明pIL-15基因长度为489 bp,编码162个氨基酸.进一步通过PCR方法获得缺失其N端48 aa的信号肽序列的成熟pIL-15蛋白基因,将其亚克隆到原核表达载体pET-28a的6×His下游,构建重组表达质粒pET-pIL15,转化大肠杆菌BL21（DE3）,IPTG诱导,重组菌体裂解物经SDS-PAGE可检测到分子量约为15 ku
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