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[背景]奥克托今(HMX)是当今综合性能最好的单质炸药.有研究发现HMX可影响职业暴露者神经行为功能和周围神经传导速度.3,7-二硝基-1,3,5,7-四氮杂双环[3,3,1]壬烷(DPT)是合成HMX的主要中间体,但目前国内外关于DPT的毒性研究尚未见报道.[目的]探讨HMX及DPT对中国仓鼠肺细胞(CHL)细胞凋亡及氧化应激水平的影响.[方法]应用含有0、31.25、62.50、125、250、500 mg·L-1质量浓度(后称浓度)的HMX、DPT分别对体外培养的CHL染毒24h,利用CCK-8法检测细胞活力;Annexin V-FITC/PI双染法检测细胞凋亡情况;DCFH-DA荧光探针检测细胞内活性氧(ROS)荧光强度.采用抗氧化剂干预,即2.5mmol·L-1 N-乙酰半胱氨酸(NAC)预处理CHL4h,经120 mg·L-1 DPT染毒24h后检测细胞活力和凋亡情况.[结果]细胞活力检测结果显示DPT对CHL的半数抑制浓度为119.55 mg·L-1.当DPT浓度为250 mg·L-1时,细胞活力下降至(17.95±2.18)％;HMX浓度为500 mg·L-1时,细胞活力为(83.34±3.03)％.细胞凋亡结果显示,与各自对照组相比,各染毒组的凋亡率均随染毒剂量增加而逐渐升高(P＜0.05).62.50～500 mg·L-1范围内,HMX导致的细胞凋亡率由(15.63±0.58)％缓慢升至(37.00±1.25)％,而DPT引起的细胞凋亡率从(33.75±0.57)％迅速升至(96.57±0.53)％.细胞内ROS检测结果显示,HMX和DPT均能引起细胞内ROS水平升高.但HMX引起细胞内ROS变化较小,250、500 mg·L-1HMX组细胞内ROS荧光强度分别为103.96±5.59和119.61±4.42,而相同剂量DPT组的ROS荧光强度分别为238.52±7.15和451.02±13.02 (P＜0.05).另外,NAC干预可有效缓解DPT引起的细胞活力抑制和凋亡,NAC预处理+DPT组的细胞活力、凋亡率为(76.41±4.91)％、(16.85±0.12)％,而DPT组为(48.02±2.63)％、(62.67±8.49)％(P＜0.05).[结论]相同剂量下DPT对CHL的毒性大于HMX,高剂量DPT引起细胞内ROS水平升高,导致细胞凋亡.