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目的：探讨长非编码RNA（1ncRNA）UCA1作为miR216b的“分子海绵”结合miR-216b后的命运变化。方法：提取人HEK293T细胞基因组，以特异性引物PCR扩增UCA1基因并克隆至pcDNA6．0b载体，用氨苄西林抗性筛选阳性克隆，重组质粒pcDNA6-UCA1转染HEK293T和HeLa细胞并鉴定其表达水平。向HEK293T和HeLa细胞转染miR-216b类似物，同时用放线菌素D抑制细胞转录，收取3个时间点的细胞总RNA并鉴定其完整性，反转录获得cDNA后，采用实时荧光定量PCR技术检测