【摘 要】
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通过对Genbank登录的CSFV、PRRSV和JEV的核苷酸序列进行比对分析,找出CSFV的E2基因,PRRSV的Nsp2基因和JEV的E基因为相对保守区域[1]。利用生物学软件在保守序列分别设计一对
【机 构】
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甘肃农业大学,浙江省农业科学院畜牧兽医研究所
【基金项目】
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浙江省重大科技专项农业项目（2008C12049）
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通过对Genbank登录的CSFV、PRRSV和JEV的核苷酸序列进行比对分析,找出CSFV的E2基因,PRRSV的Nsp2基因和JEV的E基因为相对保守区域[1]。利用生物学软件在保守序列分别设计一对引物,通过对PCR反应条件的优化,确定了最佳引物浓度、最佳Mg2＋浓度和最佳退火温度,建立了多重二温式PCR方法检测CSFV、PRRSV和JEV。其扩增的目的片断大小分别为CSFV（482 bp）、PRRSV（576 bp）和JEV（375 bp）,将传统三温式PCR过程中的退火与延伸合并为一步,从而大大节
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