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异基因骨髓移植治疗复发性急性白血病
【机 构】
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100039 北京，军事医学科学院附属医院,100039 北京，军事医学科学院附属医院,100039 北京，军事医学科学院附属医院,100039 北京，军事医学科学院附属医院,100039 北京，军事
【出 处】
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中华血液学杂志
【发表日期】
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1997年18期
其他文献
目的：开展非血缘关系供者外周血造血干细胞移植（PBSCT）对血液恶性肿瘤进行根治性治疗，并观察其长期造血重建和移植物抗宿主病（GVHD）及一些移植并发症。方法：选择HLA相配非血缘关系的26岁男性健康供者的外周血干细胞移植给1例急性粒细胞白血病第1次复发缓解后的11岁男性患儿。预处理方案为分次全身60Co照射（8Gy）加环磷酰胺（120mg/kg）和足叶乙甙（30mg/kg）。移植物抗宿主病预防用
目的：探讨脂质体介导骨髓细胞基因转移的效率及其表达的稳定性，为基因治疗与基因标志研究提供实验依据。方法：利用脂质体介导，将NeoR和Lac Z两个标志基因共转导骨髓细胞，通过G418筛选、富集转导阳性细胞，然后扩增这些细胞，观察基因转移率及扩增对转导细胞基因表达稳定性的影响。结果：脂质体介导的骨髓细胞基因转移率为13.33%±2.68%，经G418筛选、富集后，转导阳性细胞可达到46.06%±3.
目的：评价干扰素α（IFNα）和白细胞介素2（IL-2）联合激活的白血病缓解期骨髓对白血病细胞（K562细胞）的杀伤作用。方法：半固体集落培养法。结果：IL-2激活3天的白血病缓解期骨髓对K562细胞有杀伤作用，杀伤对数级达0.13~2.30。IFNα可明显增强IL-2激活骨髓的杀伤作用，其对K562细胞的杀伤率可进一步提高，达0.30~>3.15对数级，IL-2和IFNα联合对骨髓CFU-GM和
目的：分析急性早幼粒细胞白血病（APL）患者经全反式维甲酸（ATRA）联合细胞毒药物及异基因骨髓移植（allo-BMT）治疗后融合基因的变化。方法：采用逆转录-多聚酶链反应（RT-PCR）对22例APL患者治疗前后RARα/PML融合基因进行检测。其中12例患者为单纯化疗，10例接受了allo-BMT，9例患者于第1次完全缓解（CR1）期、1例于第1次复发（RR1）期接受了allo-BMT。结果：
目的：观察异基因骨髓移植治疗恶性组织细胞病（恶组）的疗效及副作用。方法：化疗及全身照射后，输入HLA-A、B、DR、DQ相合供者的异基因骨髓。结果：＋22天DNA指纹图证实完全植入；＋40天出现Ⅱ度急性移植物抗宿主病；＋50天骨髓有核细胞增生活跃，未见异常细胞；＋6个月颈部出现带状疱疹，经无环鸟苷治愈。移植后患者已无病生存24个月。结论：该例为国内首例异基因骨髓移植治疗恶组取得骨髓植活、造血重建、