试论按标签、说明书的标准评判假劣药品

来源 :中国食品药品监管 | 被引量 : 0次 | 上传用户:seacloudnemo
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《药品管理法》第五十四条明确,药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书,药品说明书和标签管理规定(局令第24号)要求药品的标签应当以说明书为依据,其内容不得超出说明书的范围;药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息,用以指导安全、合理使用药品。
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