先天性肠系膜裂孔疝致乙状结肠扭转1例报道

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先天性肠系膜裂孔疝是一种少见的疾病,其既无特征性的症状和体征。也无确诊性的辅助检查手段,临床医生应重视患者的绞窄性肠梗阻的表现,结合必要的辅助检查,以达到早期正确诊断的目的。现将1例先天性肠系膜裂孔疝致乙状结肠扭转报道如下。
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