论文部分内容阅读
根据基因库中新城疫病毒（Newcastlediseasesvirus，NDV）和鸭瘟病毒（duckplaguevirus，DPV）的基因序列，分别设计了2对针对NDV和DPV保守基因序列的引物。用这2对引物对同一样品中的NDV和DPV模板进行二重PCR扩增，结果同时得到了2条特异性的、大小与试验设计相符的419（NDV）和602bp（DPV）的扩增条带，而对其他禽病病原的PCR扩增结果均为阴性。敏感性测定结果表明，该二重PCR技术能同时检出0．4Pg的NDV模板和126Pg的DPV模板。