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目的：从分子水平上探索胶质瘤的发生机遇，为胶质瘤的诊断、预后提供有意义的指标，并且为基因治疗胶质瘤提供理论依据。方法：应用ＰＣＲ技术配合限制性片段长度多态性（ＲＦＬＰ）分析，对胶质瘤３号染色体短臂３ｐ２４两个ＤＮＡ标志不同位点的杂合缺失（ＬＯＨ）进行检测。结果：２７例胶质瘤标本中在ＥＡβＨ位点发现６个信息个体中有３例显示杂合缺失，杂合缺失率为３／６，而ＥＡβＭＤ位点未发现杂合缺失。结论：胶质瘤中未