【摘 要】
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目的 观察不同剂量盐酸纳美芬(nalmefene hydrochloride,NAL)治疗创伤性脑损伤(traumatic brain injury,TBI)后TNF-α及NF-κB的变化,探讨NAL对大鼠TBI后炎症反应的影响及作用机制. 方法 采用改良Feeney法自由落体撞击制作大鼠TBI模型,大鼠按随机数字表法分为假手术组、TBI组、TBI+高剂量NAL(腹腔注射,0.2 mg/kg)组(
【机 构】
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730030兰州大学第一医院急诊创伤外科,武警医学院附属医院脑系中心神经外三科,730030兰州大学第一医院急诊创伤外科,730030兰州大学第一医院急诊创伤外科,730030兰州大学第一医院急诊创伤
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目的 观察不同剂量盐酸纳美芬(nalmefene hydrochloride,NAL)治疗创伤性脑损伤(traumatic brain injury,TBI)后TNF-α及NF-κB的变化,探讨NAL对大鼠TBI后炎症反应的影响及作用机制. 方法 采用改良Feeney法自由落体撞击制作大鼠TBI模型,大鼠按随机数字表法分为假手术组、TBI组、TBI+高剂量NAL(腹腔注射,0.2 mg/kg)组(TBI+ NAL1组)、TBI+中剂量NAL(腹腔注射,0.14 mg/kg)组(TBI+ NAL2组)、TBI+低剂量NAL(腹腔注射,0.07 mg/kg)组(TBI+ NAL3组).观察各组脑组织的形态学改变,采用实时定量PCR测定TNF-d及NF-κBmRNA含量. 结果 HE染色结果显示,TBI组脑实质出现严重的损伤和炎性浸润,而TBI+NAL1、TBI+ NAL2、TBI+ NAL3组损伤和炎性改变均得以改善,且TBI+ NAL2组的改善作用最为突出;实时定量PCR结果显示,TBI后1,3,5,7d,NF-κB和TNF-α的表达量均显著增加(P<0.05),而给予NAL治疗可显著逆转TNF-α和NF-κB的增加(P<0.05),其中TBI+ NAL2组作用最显著. 结论 NAL可减轻TBI后炎症反应,促进损伤后恢复,并且具有浓度窗口。
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