【摘 要】
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目的:分析研究针对胎儿染色体异常检出中应用无创DNA产前检测的临床应用价值影响.方法:在本院产科门诊中随机抽取最近两年期间接收的2098名需要实施无创DNA产前检测的孕妇担
【机 构】
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贵州省人民医院 ,贵州 贵阳,550002
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目的:分析研究针对胎儿染色体异常检出中应用无创DNA产前检测的临床应用价值影响.方法:在本院产科门诊中随机抽取最近两年期间接收的2098名需要实施无创DNA产前检测的孕妇担任本次研究的对象.根据羊水穿刺染诊断“金标准”对检测结果做针对性的分析.结果:2098名孕妇经过进行无创DNA产前检测后,共计有49名孕妇的胎儿检测出存在染色体异常的现象,胎儿染色体异常检出率为2.34％.与“金标准”相比较,无创DNA产前检测胎儿的染色体18三体综合征和21三体综合征检测异常准确率为79％ 和83％,差距较小;但是13三体综合征和X/Y性染色体的检测异常准确率为20％ 和31％(P<0.05).结论:对胎儿染色体异常检出中应用无创DNA产前检测具有良好的临床实施应用价值,联合传统有创性胎儿染色体异常产前检测措施能够显著提高胎儿染色体的异常检出率.
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