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人共设计并合成了抗真菌多肽鲎素基因。将合成的鲎素基因首先克隆到ｐＵＣ１８载体上，利用通用引物测序，获得了与预期碱基序列完全一致的目的基因。再将鲎素基因转入大肠杆菌，诱导表达融合蛋白。３７℃下诱导表达的ＧＳＴ－鲎素融合蛋白完全不溶解，以包涵体的形式出现；而在３０℃诱导表达时，有少部分融合蛋白是可溶的。