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为了进一步了解中枢神经系统中选择性易损伤的分子机制，采用大鼠短暂前脑缺血再灌流损伤动物模型，应用Ｎｏｒｔｈｅｒｎ杂交，原位杂交及免疫组织化学方法，检测了ｈｓｐ７０及ｂｃｌ－２基因的表达及其组织学分布。发现易损伤的海马ＣＡ１区锥体细胞出现ｈｓｐ７０基因的诱导表达，ＢＣＬ－２蛋白合成受抑制；而耐受缺血的海马ＣＡ３区锥体细胞则明显地持续表达ＢＣＬ－２蛋白，却未见明显的ｈｓｐ７０基因表达。