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目的：对度洛西汀和艾司西酞普兰应用于女性抑郁症治疗的临床疗效以及安全性进行观察分析。方法选取70例抑郁症女性患者，将其随机分为35例度洛西汀组以及35例艾司西酞普兰组，度洛西汀剂量为40～60 mg/d，艾司西酞普兰为10～15 mg/d，持续观察2个月。通过HAMD17（汉密尔顿抑郁量表）对临床效果进行评定，通过TESS（不良反应量表）对不良反应，即安全性进行评估。结果第8周度洛西汀组的有效例数为29例，有效率为82．9％；艾司西酞普兰组为28例，有效率为80．0％，两组相比无显著差异（χ2＝0．003