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[目的]研究丙烯腈（ACN）对厚代双室培养的大鼠睾丸支持细胞（Sertoli cell，Sc）的毒性，以探讨ACN诱导雄性生殖毒性机制。[方法]用已分离纯化的大鼠睾丸SC为材料，用原代双室培养方法，加和不加S9，以浓度为0、0．5、5．0、25．0μg／ml ACN染毒。于4、12、24、48h后检测跨细胞上皮电阻（TER）；染毒24、48h后检测转铁蛋白（Trf）浓度，评价ACN体外染毒对大鼠睾丸SC的损伤。[结果]ACN浓度≥5．0μg／ml时，对TER的形成有明显抑制作用；5．0μg／ml培养48h