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为研究药品生产企业建立自检管理的实际情况,进一步提高药品生产企业执行GMP的持续性及符合性,对广西壮族自治区内具备《药品生产许可证》的药品生产企业(包括无菌制剂、原料药和普通制剂)进行《药品生产企业建立自检(内审)管理体系调查评估问卷》调查,对回收的《调查问卷》内容进行统计和分析,发现药品生产企业在自检中存在人员结构不合理、培训及考核不到位、自检项目不全及自检管理体系不完善等问题。建议企业不断完善质量管理体系建设,积极开展多种形式的自检措施,保证企业能够持续按照GMP及《药品管理法》要求进行药品生产活动。