[目的]探讨雷洛昔芬对大鼠肝纤维化的作用及其可能的作用机制。[方法]采用8个月龄雄性SD大鼠，随机分为4组，每组10只。除正常对照组外，其余3组均腹腔注射猪血清（每次每吹0．5 mL ，2次/周，共12周）诱导免疫性肝纤维化动物模型。雷洛昔芬组在第9周每天给予雷洛昔芬3 mg/kg灌胃。γ-干扰素组在第9周每天皮下注射10万单位的γ-干扰素。模型组和正常对照组给等量的生理盐水灌胃。在12周末处死所有动物，留取组织、血液标本，检测以下指标：1）HE和Masson染色观察肝脏病理改变。2）比色法检测各组肝组织总抗氧化能力（T-AOC ）、一氧化氮（NO ）、一氧化氮合酶（NOS ）、谷胱甘肽（GSH ）的含量。[结果]雷洛昔芬治疗后大鼠肝纤维化病理分期明显好转（ P ＜0．01），雷洛昔芬治疗组与阳性对照γ-干扰素组之间比较无统计学意义（ P＞0．05）。与正常对照组比较，肝纤维化模型组T-AOC、GSH含量均下降（ P＜0．05），雷洛昔芬治疗组大鼠肝组织的T-AOC、NOS、NO、GSH含量增加（ P ＜0．01）。[结论]雷洛昔芬可以抑制猪血清诱导的大鼠免疫性肝纤维化的形成。雷洛昔芬抗肝纤维化的机制与提高机体抗氧化能力以及肝组织NO、NOS含量有关。