【摘 要】
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目的 探讨9p21单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)与汉族人冠心病(coronary heart disease,CHD)的易感性,方法采用病例对照研究,应用荧光实时定量PCR、Taqm
【机 构】
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复旦大学附属华东医院,卢湾区疾病预防控制中心,中国科学院上海生命科学研究院生化细胞所,复旦大学附属华东医院科教处
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目的 探讨9p21单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)与汉族人冠心病(coronary heart disease,CHD)的易感性,方法采用病例对照研究,应用荧光实时定量PCR、Taqman探针技术分析了271例急性心梗和冠状动脉造影证实的CHD病例与118例对照9p21上位点rs1333049的多态性.结果 rs1333049的基因型在CHD病例组和对照组间的分布差异有统计学意义(χ2=7.15,P=0.028),等位基因在CHD病例组和对照组间的分布差异也有统计学意义(χ2=5.08,P=0.024).CC基因型在病例组高于对照组(32.84%vs 19.49%,χ2=7.13,P=0.008),而等位基因C在病例组高于对照组(56.64%vs 47.88%,χ2=5.08,P=0.024).调整相关因素后,多因素Logistic回归分析,结果仍然提示CC基因型是CHD的危险基因型(OR及95%CI:2.22(1.14-4.34)).结论 9p21位点rs1333049的多态性与汉族人CHD有关.
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