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目的 评估尚玺胶囊的抗炎作用,探讨其对血清IL-1β、TNF-α和炎症组织中PGE2的影响.方法 选择角叉菜胶诱导的大鼠急性炎症模型,测定了大鼠的足周径和足肿胀抑制率.随后,采用生化法测定了血清中超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,SOD)活力、丙二醛(Malondialdehyde,MDA)含量;采用酶联免疫吸附实验(ELISA)检测血清中白细胞介素1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)含量和炎症足爪中前列腺素E2(PGE2)含量.结果 相较于对照组,给予尚玺胶囊后,炎症足爪肿胀度在1至4小时内显著降低.当尚玺胶囊的给药剂量为300 mg·kg-1时,2小时后足肿胀抑制率达到峰值(7.58％),接近于白藜芦醇的抑制率(8.30％);另外,血清中MDA、IL-1β和TNF-α的含量下降、SOD含量升高,炎症组织中PGE2的含量也显著降低.结论 尚玺胶囊在300 mg/kg的剂量下能减轻动物的急性炎症反应,其作用机制可能与降低血清IL-1β、TNF-α水平、减少炎症组织中PGE2合成和抑制组织炎症中脂质过氧化产物的形成有关.