【摘 要】
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【目的】克隆牛BMPRIA基因cDNA全长,以进行生物信息学分析和组织表达谱研究。【方法】运用生物信息学方法,结合RT-PCR和SMARTRACE技术,对牛BMPRIA基因进行cDNA全长克隆和生物信
【机 构】
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中国农业科学院北京畜牧兽医研究所,西北农林科技大学动物科技学院
【基金项目】
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国家农业科技跨越计划(2004跨20)
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【目的】克隆牛BMPRIA基因cDNA全长,以进行生物信息学分析和组织表达谱研究。【方法】运用生物信息学方法,结合RT-PCR和SMARTRACE技术,对牛BMPRIA基因进行cDNA全长克隆和生物信息学分析,并通过RT-PCR方法进行了组织表达谱研究。【结果】克隆得到了牛BMPRIA基因4067bp的cDNA全长序列,通过核酸序列分析发现,该基因编码532个氨基酸,与人、黑猩猩、小鼠、大鼠、犬和红原鸡在核酸序列上分别有91%,93%,89%,88%,91%和82%的同源性;在氨基酸序列上分别有97%,9
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