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目的
探索包含罕见突变的表皮生长因子受体(EGFR)双突变非小细胞肺癌(NSCLC)患者的EGFR酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)的疗效。
方法收集2007年3月至2017年1月，武汉大学人民医院、武汉大学中南医院和湖北省肿瘤医院经组织病理学和EGFR基因检测证实的包含罕见突变的EGFR双突变患者。根据突变类型，患者分为EGFR敏感突变复合敏感突变组和敏感突变复合耐药突变组。分析包含罕见突变的EGFR双突变患者及不同突变类型患者接受EGFR-TKI的疗效。
结果2 637例NSCLC患者接受EGFR突变检测，其中包含罕见突变的EGFR双突变患者19例。15例接受EGFR-TKI治疗，客观缓解率(ORR)为46.7%(7/15)，疾病控制率(DCR)为73.3%(11/15)，中位无进展生存期(PFS)为8.1个月。敏感突变复合敏感突变组部分缓解2例，疾病稳定1例。敏感突变复合耐药突变组部分缓解5例，疾病稳定3例，无效4例。
结论包含罕见突变的EGFR双突变患者接受EGFR-TKI疗效尚可，可为该类患者的临床治疗提供参考。