【摘 要】
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[目的]本文为研究草海桐功能基因的表达模式提供可供参考的内参基因.[方法]根据Actin基因的保守区设计简并性引物,采用RT-PCR扩增草海桐Actin基因的片段.将获得的片段连接于T
【机 构】
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中国科学院华南植物园,中国科学院大学
【基金项目】
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中国科学院A类战略性先导科技专项(XDA13020500)
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[目的]本文为研究草海桐功能基因的表达模式提供可供参考的内参基因.[方法]根据Actin基因的保守区设计简并性引物,采用RT-PCR扩增草海桐Actin基因的片段.将获得的片段连接于T载体并进行测序,运用分子生物学软件对该序列进行分析.[结果]获得一段大小为554 bp的基因片段,编码184个氨基酸;该序列与其它Actin基因核苷酸序列的同源性均在82%以上,与氨基酸序列的同源性达96%以上.[结论]克隆的基因为Actin基因片段,将其命名为SsActin1,并登录在GenBank,登录号为KU56462
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