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目的:探讨塞来昔布对大鼠单次口服罗红霉素的药动学影响.方法:10只SD大鼠连续7d ig塞来昔布36mg·kg-1·d-1.服用塞来昔布前和末次用药后各一次ig罗红霉素27mg/kg.用微生物法测定罗红霉素的血药浓度,并计算相关药动学参数.结果:塞来昔布显著降低大鼠口服罗红霉素的吸收速率常数Kα(4.315±2.628 h-1 vs 1.902±0.609 h-1,P＜0.01),峰浓度Cmax(3.595±0.850 mg/L vs 3.070±