【摘 要】
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目的探讨视网膜色素上皮细胞氧化损伤模型的构建方法。方法将培养的人视网膜色素上皮细胞分为对照组和实验组,实验组加入50、100、200、300、400μmol/LH2O2,对照组不加入H2O
【机 构】
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四川省医学科学院、四川省人民医院眼科
【基金项目】
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四川省科技厅应用基础研究项目(编号:30504010256)
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目的探讨视网膜色素上皮细胞氧化损伤模型的构建方法。方法将培养的人视网膜色素上皮细胞分为对照组和实验组,实验组加入50、100、200、300、400μmol/LH2O2,对照组不加入H2O2,采用MTT法检测细胞活力,在培养箱内分别培养2、8、24 h,采用CCK-8检测细胞抑制率,用比色法观察每组中超氧化物歧化酶（SOD）及丙二醛（MDA）含量的变化,流式细胞术检测细胞凋亡。结果人RPE细胞经200μmol/LH2O2处理2、8、24 h后,与对照组比较细胞的活力、抗氧化物酶SOD活性均出现显著降低（P<0.05）,MDA含量均有显著升高（P<0.01）,细胞凋亡率较对照组显著升高,差异有统计学意义（P<0.01）。结论 200μmol/LH2O2作用处理人视网膜色素上皮细胞是体外模拟视网膜色素上皮细胞氧化损伤的良好模型。
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