【摘 要】
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通过RT-PCR技术从盐生植物三角叶滨藜总RNA中,扩增并克隆了BADH68基因.该基因全序列显示,核苷酸序列长1520bp,12～1515bp为1个开放阅读框架,推测的氨基酸序列全长为500个氨基酸
【机 构】
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江苏省农业科学院农业生物遗传生理研究所,江苏省农业科学院粮食作物研究所,南京大学生物技术研究所,南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室
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通过RT-PCR技术从盐生植物三角叶滨藜总RNA中,扩增并克隆了BADH68基因.该基因全序列显示,核苷酸序列长1520bp,12～1515bp为1个开放阅读框架,推测的氨基酸序列全长为500个氨基酸残基,其核苷酸序列与菠菜和山菠菜同源性分别为89%和95%.利用BamHI和SacI酶切位点将BADH68基因连接到pCAMBIA2301的多克隆位点,并把35S启动子和nos终止子分别连接到BADH基因的上游和下游的多克隆位点上,获重组植物表达质粒pCAMATBADH682,并转入根癌农杆菌LBA4404中
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