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目的构建含沙眼衣原体（chlamydia trachomatis,Ct）基因CT145的真核重组表达质粒pcDNA4/CT703,并检测其在HeLa细胞中的表达。方法利用PCR技术扩增全长CT145基因,并将其亚克隆到真核表达载体pcDNA4,双酶切和测序检测重组质粒正确性。将正确的重组质粒转染HeLa细胞,并用免疫荧光和WesternBlot检测重组蛋白表达情况。结果酶切和测序结果证实成功构建了重组质粒pcDNA4/CT145,同时免疫荧光和Western Blot实验证实重组质粒转染HeLa细胞后能表