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目的：观察替代性活化的巨噬细胞（aaMphi）对淋巴管内皮细胞（LEG）增殖的影响机制．方法：以重组小鼠IL-4处理小鼠RAW264．7巨噬细胞24h，建立aaMphi模型．采用Transwell系统共培养aaMphi和小鼠LEC，台盼蓝拒染法绘制LEC生长曲线，^3H-TdR掺入法观察LEC增殖状况，实时定量RT-PCR法分别检测共培养前后血管内皮生长因子（VEGF）-C，VEGF-DmRNA在aaMphi中的表达，以及VEGFR-3，ProxlmRNA在LEC中的表达．结果：与aaMphi共培养后，L