【摘 要】
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特发性肺间质纤维化(IPF)在儿科较少见。本文总结了近年来本院确诊的5例,现报告如下。一般资料:1982年3月~2003年12月中国医大二院儿科收治的诊断明确的IPF住院患儿,共5例,男
【机 构】
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中国医科大学附属第二医院,中国医科大学附属第二医院,中国医科大学附属第二医院 沈阳110004,沈阳110004,沈阳110004
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特发性肺间质纤维化(IPF)在儿科较少见。本文总结了近年来本院确诊的5例,现报告如下。一般资料:1982年3月~2003年12月中国医大二院儿科收治的诊断明确的IPF住院患儿,共5例,男3例,女2例,年龄2~9岁,其中住院死亡4例。从发病到死亡时间为1~6个月。1例尚存活者2年前有肾病综合征病
Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is less common in pediatrics. This article summarizes the hospital in recent years confirmed the 5 cases, are as follows. General Information: From March 1982 to December 2003, there were 5 diagnosed IPF inpatients admitted to our hospital from March 1982 to December 2003. There were 3 males and 2 females, aged 2 to 9 years, including 4 hospitalized patients . From the onset to death time of 1 to 6 months. One surviving patient had nephrotic syndrome two years ago
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