【摘 要】
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为了分离和克隆与杉木木材形成相关的重要基因,笔者以杉木2～3年生枝条,5～6月份形成层活动期的茎段形成层组织为材料,用表达型噬菌体载体ZAP构建了cDNA文库.文库宿主菌为E. coli
【机 构】
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国家林业局林木遗传与基因工程重点实验室南京林业大学
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为了分离和克隆与杉木木材形成相关的重要基因,笔者以杉木2～3年生枝条,5～6月份形成层活动期的茎段形成层组织为材料,用表达型噬菌体载体ZAP构建了cDNA文库.文库宿主菌为E. coli XL1-Blue,亚克隆空菌为E. coli XLOLR.试验结果表明:初级文库的库容量达到6.1×105 pfu,扩增文库的滴度达到5.2×109 pfu/mL,重组率达到95%,插入片段大小在0.5～3.0 kb.
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