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目的挖掘右美托咪定的药品不良反应(ADR)信号,为临床安全用药提供参考。方法收集美国食品药物管理局不良事件报告系统(FAERS)2004年第1季度至2018年第4季度(共60个季度)的美国信息交换标准代码(ACSⅡ)数据,采用MedexUIMA1.3.7系统对药品名称进行标准化处理,采用《ICH国际医学用语词典》(MedDRA 21.1)对REAC表中ADR名称进行系统映射和翻译,采用报告比值比(ROR)法和比例报告比值比(PRR)法进行ADR信号检测。分别对报告患者基本信息、报告者类型、时间和国家分布、