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4-氨基喹啉类化合物对α2A肾上腺素受体选择性的作用机制探讨

来源 :中国保健营养 | 被引量 : 0次 | 上传用户：smarten

【摘 要】

：

目的 进一步验证C10与α2A-AR相互作用的分子机制.方法 采用基因定点突变对R187和V197进行突变,然后通过放射性配体受体结合实验检测R187和V197突变对C10与α2A-AR亲和力的影

【作 者】

：

刘丽艳 刘若凡 张萧萧 李在兵 黄宁 陈军利 

【机 构】

：

四川大学华西基础医学与法医学院病理生理学教研室,四川 成都 610041

【出 处】

：

中国保健营养

【发表日期】

：

2020年35期

【关键词】

：

α2A肾上腺素受体 4-氨基喹啉类化合物 分子机制 

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目的 进一步验证C10与α2A-AR相互作用的分子机制.方法 采用基因定点突变对R187和V197进行突变,然后通过放射性配体受体结合实验检测R187和V197突变对C10与α2A-AR亲和力的影响.结果 R187和V197突变对C10与α2A-AR亲和力无明显影响.结论 R187和V197可能不是C10与α2A-AR相互作用的位点,或者不是唯一位点.

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