【摘 要】
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目的 探讨自噬基因Beclin-1过表达对A549肺癌细胞自噬和增殖的影响以及其作用机制.方法 用实时荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)和Western blot的方法分别检测转染后各组A549肺
【机 构】
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450003,郑州大学人民医院(河南省人民医院)肿瘤科450001,郑州大学基础医学院;华中科技大学同济医学院附属协和医院肿瘤中心, 武汉,430023;
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目的 探讨自噬基因Beclin-1过表达对A549肺癌细胞自噬和增殖的影响以及其作用机制.方法 用实时荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)和Western blot的方法分别检测转染后各组A549肺癌细胞Beclin-1 mRNA和蛋白的表达;噻唑蓝(MTT)法检测各组A549细胞生长增殖;单丹磺酰戊二胺(MDC)法检测各组A549细胞自噬的变化;Western blot方法检测各组A549细胞食管癌相关基因4(ECRG4)蛋白表达变化.结果 与对照组比较,感染pLenex-Beclin-1慢病毒颗粒后,A549细胞中Beclin-1 mRNA和蛋白表达显著增加(P＜0.05);与对照组比较,感染pLenex-Beclin-1慢病毒颗粒后,Beclin-1过表达组细胞群体平均倍增时间[(46.0±2.4)h]显著延长(P＜0.05);与对照组比较,感染pLenex-Beclin-1慢病毒颗粒后,自噬细胞阳性数量[(10.0±1.5)个]显著增加(P＜0.05);与对照组比较,感染pLenex-Beclin-1慢病毒颗粒后,ECRG4蛋白表达增加(P＜0.05).结论 自噬基因Beclin-1通过ECRG4通路抑制A549肺癌细胞增殖.
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