【摘 要】
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目的:研究苓泽合剂治疗急性痛风性关节炎的作用机制。方法:将80只大鼠随机分成空白组,模型组,苓泽合剂低、中、高剂量组,芬必得组,苯溴马隆组,痛风定组,每组10只。给药组大鼠
【机 构】
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辽宁省中医药研究院辽宁中医药大学附属第二医院;
【基金项目】
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辽宁省科技厅项目(2013020164)
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目的:研究苓泽合剂治疗急性痛风性关节炎的作用机制。方法:将80只大鼠随机分成空白组,模型组,苓泽合剂低、中、高剂量组,芬必得组,苯溴马隆组,痛风定组,每组10只。给药组大鼠按规定剂量口服给药,模型组和空白组给予同体积的蒸馏水,每日1次,连续给药7 d。末次给药后30 min,于模型组和各给药组按上述造模方法致炎,空白组大鼠给予同体积生理盐水,致大鼠足跖肿胀。24 h后取大鼠血清,检测血中IL-1β含量。结果:给药后,苓泽合剂低剂量组大鼠血中IL-1β含量低于中剂量组及芬必得组,差异有统计意义(P<0.05)。结论:苓泽合剂可能通过抑制血中IL-1β的表达而起到治疗急性痛风性关节炎的作用,其疗效优于非甾体抗炎药(芬必得),加之其具有显著的临床疗效,有较好的发展前景,应予广泛的临床推广。
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