【摘 要】
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目的 观察法舒地尔对慢性心力衰竭患者血浆基质金属蛋白酶(MMP-2)及转化生长因子-β1(TGF-β1)表达水平的影响,探讨RHO激酶抑制剂对心室重构的阻抑作用机制.方法 40例纽约心脏病协会(NYHA)心功能Ⅳ级患者随机分成常规治疗组和法舒地尔组.常规治疗组按照美国心力衰竭指南给予正规抗心力衰竭治疗,法舒地尔组在常规治疗基础上加用法舒地尔60 mg/d,连续应用2周.比较治疗前后左室舒张末期内径
【机 构】
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450052郑州大学第一附属医院老年心血管科,450052郑州大学第一附属医院老年心血管科
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目的 观察法舒地尔对慢性心力衰竭患者血浆基质金属蛋白酶(MMP-2)及转化生长因子-β1(TGF-β1)表达水平的影响,探讨RHO激酶抑制剂对心室重构的阻抑作用机制.方法 40例纽约心脏病协会(NYHA)心功能Ⅳ级患者随机分成常规治疗组和法舒地尔组.常规治疗组按照美国心力衰竭指南给予正规抗心力衰竭治疗,法舒地尔组在常规治疗基础上加用法舒地尔60 mg/d,连续应用2周.比较治疗前后左室舒张末期内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)、血浆MMP-2及TGF-β1水平.结果 治疗2周后,两组的LVEDD均明显减小,LVEF明显提高(P＜0.01),血浆MMP-2以及TGF-β1水平均明显降低,且法舒地尔组优于对照组(P＜0.05).结论 慢性心力衰竭患者发生左室重构,心脏收缩功能下降,血浆MMP-2和TGF-β1表达增多,提示两者可能参与了心衰心室重构的发生发展过程,而法舒地尔能下调MMP-2和TGF-β1的表达水平,提示法舒地尔可能通过此途径发挥改善心衰心室重构的作用。
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