【摘 要】
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目的设计合成肿瘤靶向穿膜肽TAT-DV3,联合Bcl-2siRNA,体外实验研究其对U251胶质瘤细胞的作用。方法设计合成特异性Bcl-2siRNA及靶向肽TAT-DV3,利用静电作用使两者结合。体外
【机 构】
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遵义医学院体解剖与组织胚胎学教研室,遵义医学院珠海校区临床医学系2016级
【基金项目】
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贵州省科学技术基金资助项目(NO:黔科合J字[2014]2179)
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目的设计合成肿瘤靶向穿膜肽TAT-DV3,联合Bcl-2siRNA,体外实验研究其对U251胶质瘤细胞的作用。方法设计合成特异性Bcl-2siRNA及靶向肽TAT-DV3,利用静电作用使两者结合。体外培养U251胶质瘤细胞,TAT-DV3-Bcl-2siRNA复合物处理细胞后,激光共聚焦显微镜追踪Bcl-2siRNA进入细胞的分布。PCR检测靶基因Bcl-2沉默情况,Westernblot检测Bcl-2蛋白表达;Annexin-VFITC与PI联合标记细胞后,流式细胞仪检测细胞凋亡。结果激光共聚焦显微镜结
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