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目的：对枯草杆菌ylmK基因进行3’端荧光标记以便对其产物YlmK蛋白在菌体中的位置进行初步观察。方法：以BS168菌株基因组DNA为模板，PCR扩增ylmK基因的3’端序列，并将其克隆到载体pSGll64中，形成ylmK’-gfpmutl融合，构建重组载体pNC-424；将pNG424转化枯草杆菌168菌株，单交换形成完整的功能性3’端gfpmutl标记的ylmK基因，菌落PCR对阳性转化子BS362进行鉴定，用表面荧光显微镜技术对BS362进行观察。结果：荧光检测结果表明GFP标记的YlmK分布于菌体