论文部分内容阅读
目的研究MKP1在Aβ所致MAPK激活、神经炎症和细胞凋亡中的调控作用。方法在细胞培养基中加入不同浓度的Aβ42(0μmol/L,0.1μmol/L,1μmol/L,10μmol/L和100v),处理24h后CCK8检测细胞活性。向细胞培养基中加入10μmol/L的Aβ42,在不同时间点(0h、6h、12h、18h和24h)通过qRTPCR和Westernblot检测MKP1表达。将野生型PC12细胞分为对照组(Control)和Aβ42组,敲除MKP1的细胞为MKP1KD+Aβ42组,过表达MKP1细胞