论文部分内容阅读
目的：构建前列腺特异性表达的人前列腺特异膜抗原（PSMA）基因启动子／增强子表达载体，并进行组织特异性鉴定。方法：从人外周血中提取基因组DNA，采用PCR技术分别扩增PSMA上游1175bp的启动子序列，及第三内含子中258bp的增强子序列，将两个序列定向克隆至荧光素酶报告基因表达质粒pGL3-Basic。构建前列腺特异性表达载体pGL3-PSMP—PSME。将构建载体用脂质体分别转染前列腺癌PC-3M细胞株及4种非前列腺癌细胞株，48h后通过检测荧光素酶表达活性，确定克隆的启动子及增强子的活性及其组织特