【摘 要】
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目的 观察脂联素对糖尿病大鼠模型肝脏中PPARα、胆固醇调节元件结合蛋白1C(SREBP-1C)、载脂蛋白A5(apoA5)表达及甘油三酯含量的影响.方法 取60只雄性Wistar大鼠分成单纯糖尿病组(DM,n=20)、脂联素治疗组(Ad-APN+DM,n=20)和对照组(CON,n=20).每组大鼠各取10只,采用实时荧光定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)、Western印迹分别对大鼠的肝
【机 构】
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目的 观察脂联素对糖尿病大鼠模型肝脏中PPARα、胆固醇调节元件结合蛋白1C(SREBP-1C)、载脂蛋白A5(apoA5)表达及甘油三酯含量的影响.方法 取60只雄性Wistar大鼠分成单纯糖尿病组(DM,n=20)、脂联素治疗组(Ad-APN+DM,n=20)和对照组(CON,n=20).每组大鼠各取10只,采用实时荧光定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)、Western印迹分别对大鼠的肝脏组织中PPARα、SREBP-1C及apoA5基因、蛋白表达水平进行检测,并检测肝脏组织中甘油三酯含量.结果 (1)DM组肝脏中PPARα、apoA5基因及蛋白表达比对照组显著降低(P＜0.05),SREBP-1C基因、蛋白表达及甘油三酯含量比对照组显著增加(P＜0.05)；(2)脂联素干预组肝脏中PPARα、apoA5基因及蛋白表达较DM组增加(P＜0.05),而SREBP-1C表达下降(P＜0.05),甘油三酯含量明显降低(P＜0.05)；(3)脂联素干预组肝脏中PPARα、SREBP-1C、apoA5基因及蛋白表达较对照组差异无统计学意义(P＞0.05),甘油三酯含量比较也无显著性差异(P＞0.05).结论 脂联素可能通过上调肝脏中PPARα、apoA5表达,抑制SREBP-1C的表达,从而降低甘油三酯水平。
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