【摘 要】
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利用密度泛函理论(DFT)计算的方法,对O_2,H_2O单独吸附[1]和共吸附在Au_(38) 团簇上的吸附性质进行了结构,能量和电子分析.计算结果表明,O_2倾向于吸附在edge位,H_2O则倾向于
【机 构】
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大连理工大学化工学院化学系,大连,116024中科院山西煤炭化学研究所煤转化国家重点实验室,太原,030001;
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利用密度泛函理论(DFT)计算的方法,对O_2,H_2O单独吸附[1]和共吸附在Au_(38) 团簇上的吸附性质进行了结构,能量和电子分析.计算结果表明,O_2倾向于吸附在edge位,H_2O则倾向于吸附在top位.Au(100)表面较之Au (111)表面更有利于O_2,H_2O的吸附,这与实验结果相符合.H_2O和O_2共吸附研究表明,H2O的存在促进了O_2的吸附.Mulliken和分态密度(PDOS)分析得出:在共吸附中,H_2O将部分电子转移给了O_2,促进了O_2的活化与解离,并生成了类似H_2O_2的中间态,从而为催化氧化反应提供了O活性物种.
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