【摘 要】
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美国遗传学研究所经美国食品和药物管理局批准,恢复其重组人白细胞介素12(IL-12)制品治疗人类免疫缺陷症病毒(HIV)感染和癌症的I/Ⅱ期试验。该研究所认为,他们已找到1995年6
【出 处】
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国外医学.预防.诊断.治疗用生物制品分册
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美国遗传学研究所经美国食品和药物管理局批准,恢复其重组人白细胞介素12(IL-12)制品治疗人类免疫缺陷症病毒(HIV)感染和癌症的I/Ⅱ期试验。该研究所认为,他们已找到1995年6月在一项IL-12Ⅱ期试验中引起2例患者死亡和其他患者严重毒性的原因(请参阅本刊1995年第18卷第6期第273页《简讯》)。
American Genetics Institute approved by the U.S. Food and Drug Administration to resume its Phase I / II trial of recombinant human interleukin-12 (IL-12) preparations for the treatment of human immunodeficiency virus (HIV) infection and cancer. The Institute believes they have identified the causes of death and other serious patient-induced deaths in two patients in an IL-12 Phase II trial in June 1995 (see ISBN 18, Issue 6, 1995, p. 273, Newsletter ").
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