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目的探讨miR-218通过靶向TNFR1在破骨细胞分化中的影响及作用机制。方法采用双侧卵巢切除法制备骨质疏松症模型并进行验证,qRT-PCR检测骨质疏松症小鼠的骨髓单核细胞(BMMs)中miR-218的表达水平;qRT-PCR检测正常小鼠的BMMs在破骨细胞分化过程中NFATc1、TRAF6、miR-218的表达变化,并用TRAP染色观察破骨细胞的生成情况;miR-218模拟物(miR-218 mimics)和miR-218抑制剂(miR-218 inhibitor)转染入BMMs中,qRT-PCR检测N