【摘 要】
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目的:合成高纯度松香酸钠,以小鼠为实验对象,观测分别口服大剂量的松香酸钠半数致死量,以评价其毒性.方法:以松香为原料,用化学方法合成松香酸钠,HPLC归一化法测定含量;在小鼠的死亡率0％(Dn)和100 ％(Dm)范围内确定6个给药剂量,每个剂量组用10只小鼠,24小时内给药1次,观察14 d,用Bliss法计算出半数致死量(LD50)等数据.结果:制得松香酸钠,纯度高达99.18％,其小鼠灌胃给药测得LD50为4.0762 g/kg,95％可信区间为3.7028～4.4872 g/kg.结论:化学方法可
【机 构】
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陕西省中医医院,陕西西安710003;陕西省中医药研究院,陕西西安710003
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目的:合成高纯度松香酸钠,以小鼠为实验对象,观测分别口服大剂量的松香酸钠半数致死量,以评价其毒性.方法:以松香为原料,用化学方法合成松香酸钠,HPLC归一化法测定含量;在小鼠的死亡率0％(Dn)和100 ％(Dm)范围内确定6个给药剂量,每个剂量组用10只小鼠,24小时内给药1次,观察14 d,用Bliss法计算出半数致死量(LD50)等数据.结果:制得松香酸钠,纯度高达99.18％,其小鼠灌胃给药测得LD50为4.0762 g/kg,95％可信区间为3.7028～4.4872 g/kg.结论:化学方法可以合成高纯度的松香酸钠,且对小鼠毒性属于中低等毒性.
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在本研究中我们成功地开发了一类铜催化的二芳基高价碘盐和腈类化合物发生C-N键偶联从而构建N-羰基吖啶衍生物的反应.这类反应仅需廉价的氯化亚铜作为催化剂以及水作为氢质子供体,在空气中即可以较高产率获得N-羰基吖啶衍生物.该反应体系对芳香腈类、脂肪腈类底物及杂环腈类具有良好的反应兼容性,本研究的发现为N-羰基吖啶衍生物的绿色高效合成提供了先进的合成方法.
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以2-(4-噻唑基)苯并咪唑(HTBZ)配体和二价铁离子为原料,采用水热法合成得到了一种新颖的二价铁配合物[Fe(TBZ)(HTBZ)2]ClO4(1).通过X射线单晶衍射仪确定了其结构,采用元素分析、红外光谱和热重分析等手段进行了表征.对晶体结构进行分析后可知,配合物1属于三方晶系,R-3c空间群.该配合物结构中,HTBZ/TBZ配体采用双齿螯合配位模式与二价铁离子配位,形成以[Fe(TBZXHTBZ)2]ClO4为单元的零维单核结构.变温磁化率测试研究表明该配合物在2～300K范围都是顺磁的.
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