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粗酶粉用ｐＨ７．５的Ｔｒｉｓ·ＨＣｌ缓冲剂抽提１６ｈ，提液离心去渣后通过晨光ＣＧＢ－６８５弱碱性阴离子交换树脂柱，经乙醇沉淀及干燥制得精酶粉，酶活总收率４９．６％；酶粉活力达６．７×１０~５Ｕ／ｇ。
中性蛋白酶的离子交换树脂纯化工艺研究
【摘 要】
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粗酶粉用ｐＨ７．５的Ｔｒｉｓ·ＨＣｌ缓冲剂抽提１６ｈ，提液离心去渣后通过晨光ＣＧＢ－６８５弱碱性阴离子交换树脂柱，经乙醇沉淀及干燥制得精酶粉，酶活总收率４９．６％；酶粉活力达６．７×１０~５Ｕ／ｇ。
【机 构】
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中国科学院成都生物研究所,成都化工部晨光化工研究院一分院
【出 处】
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中国医药工业杂志
【发表日期】
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1994年05期
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