【摘 要】
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目的 探讨肿瘤坏死因子-a(TNF-a)和脂多糖(LPS)对系膜细胞IL-12表达的影响.方法 利用细胞培养、酶联免疫吸附(ELISA)等技术,观察TNF-a及不同剂量、不同作用时间的LPS干预等不
【机 构】
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广东医学院微生物与免疫学教研室,广东医学院附属医院肾脏病研究所
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目的 探讨肿瘤坏死因子-a(TNF-a)和脂多糖(LPS)对系膜细胞IL-12表达的影响.方法 利用细胞培养、酶联免疫吸附(ELISA)等技术,观察TNF-a及不同剂量、不同作用时间的LPS干预等不同条件下,系膜细胞IL-12蛋白表达的变化.结果 静息状态的系膜细胞不表达IL-12,LPS(10μg/ml)和TNF-a(20 ng/ml)均可诱导系膜细胞显著表达IL-12,且两者具有协同效应.在一定的剂量范围内,LPS呈剂量及时间依赖性诱导系膜细胞表达IL-12,但随着LPS刺激时间及浓度的增加,IL-12的表达减少.结论 TNF-a及LPS均可诱导系膜细胞表达IL-12参与机体免疫炎症,但系膜细胞在表达IL-12时对LPS的长期及高浓度刺激产生耐受性.
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