论文部分内容阅读
目的 利用单链构象多态性技术弥补SELEX（systematic evolution of ligands by exponential enrichment，sELEx）实验在寡核苷酸适配子克隆、测序环节中的不足，减少SELEX实验的环节。方法 利用单链构象多态性技术（singel-strand conforrnation polymorphism，SSCP）将多轮SELEX筛选的198个寡核苷酸适配子克隆在测序前进行SSCP筛查。结果 对198个克隆的SSCP电泳条带位置分析，挑选出58个克隆测序。S