【摘 要】
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目的 探讨婴儿鼻腔软骨间叶性错构瘤的临床及病理特点、诊断、治疗及预后.方法 回顾性分析2016年5月至2019年3月上海交通大学医学院附属新华医院收治的2例经病理证实为鼻腔软
【机 构】
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上海交通大学医学院附属新华医院 耳鼻咽喉头颈外科,上海200092
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目的 探讨婴儿鼻腔软骨间叶性错构瘤的临床及病理特点、诊断、治疗及预后.方法 回顾性分析2016年5月至2019年3月上海交通大学医学院附属新华医院收治的2例经病理证实为鼻腔软骨间叶性错构瘤患儿的临床及病理资料,并对该病的诊断、治疗及预后进行探讨.结果 起源于鼻腔或颅底的鼻腔软骨间叶性错构瘤经鼻内镜术完整切除,长期随访无复发.组织学显示间叶细胞及胶原纤维围绕软骨结构,呈良性增生特性.结论 婴儿鼻腔软骨间叶性错构瘤临床表现多样且无特异性,早期诊断困难.鼻内镜手术是治疗鼻腔软骨间叶性错构瘤的主要手段,并且具有良好的临床效果.
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